Регистрация Вход

Путеводитель по Хайнаню

Категория: Шоу, театры, кино, другие зрелища Посмотреть все

Музей провинции Хайнань

Отзывов: 0

68 авеню Гуосин

Автор: Ksenia

Museum of Hainan

Музей провинции Хайнань

海南省博物馆

Языки обслуживания

Китайский

Английский

Дни недели

Со вторника по воскресенье

Телефон: 0898-65238891; 0898-65238880; 0898-65238880

Веб-сайт: www.hainanmuseum.org

Город: Хайкоу

Район: Мэйлань (Meilan, 美兰区）

Адрес: 68 авеню Гуосин

海口市国兴大道68号

Для вас

Бесплатный WI-FI

Посещение с детьми

Время работы

Режим работы:

09:00 - 17:00

Внести изменения в объект

Музей открыт каждый день с 09-00 часов утра до 17-00 часов вечера (пропуск на территорию музея прекращается в 16-30 часов вечера).

В период пика туристического сезона Музей провинции Хайнань открывает свои двери в 8-30 часов утра.

Выходной день - каждый понедельник недели.

На выставке представлены атрибутика культуры и быта коренного населения (народности Ли) острова Хайнань: предметы интерьера и экстерьера, немые сценки из ежедневной жизни и промысла древнего народа, национальная уникальная одежда, посуда и оружие давних времен, старинные ценные книги, украшения и прочее. Каждый зал выставки посвящён определённой тематике традиций и культуры народности Ли, отдельной эпохе или целому их ремеслу.

На территории Музея имеется бесплатный WI-FI, магазин тематической сувенирной продукции, киоск с напитками и продуктами быстро питания. На каждом этаже также есть зоны отдыха и санитарно-гигиенические зоны. Перед входом в Музей расположена парковка для автомобилей, мотоциклов и велосипедов.

Вход бесплатный, но на кассе необходимо предъявить документы, удостоверяющие личность: заграничный паспорт, студенческий билет, права и т.д. При оформлении входного билета выдается карточка посетителя, которой при выходе с Музея необходимо отметиться на пропускном пункте. Будьте бдительны - вход в Музей контролируется охраной через рамки металлоискателя.

Музей провинции Хайнань народность Ли культура быт атрибутика народности Ли

Похожие объекты:

Шоу, театры, кино, другие зрелища

Китайский международный кинокомплекс

Санья, Район ГуЯн, ул., Инбин, новый торговый район "ГонкЦзян" а, 1, 5 этаж

Отзывов: 0

Шоу, театры, кино, другие зрелища

Шоу на воде, Атлантис

Санья, Первая береговая линия бухты Хайтанвань

Отзывов: 0

Шоу, театры, кино, другие зрелища

Городской туристический центр г. Хайкоу

Хайкоу, Рядом с парком «Эпоха»

Отзывов: 0

Оставить рецензию:

Для того, чтобы добавить новую рецензию, необходимо авторизоваться на сайте.

Понравилось!

Ksenia

26 Февраля 2016

Планируя поход в этот музей, надо закладывать минимум половину дня!

Поставить оценку:

Для того, чтобы добавить новый комментарий, необходимо авторизоваться на сайте.

История изменений объекта

Если вы нашли ошибку, сообщите об этом администратору

Нашел ошибку

Дата	Автор	Действие
23 Апреля 2017	Владимир Бубенев	Редактирование информации об объекте
26 Февраля 2016	Ksenia Steshenko	Объект прошел модерацию и размещен на сайте
26 Февраля 2016	Ksenia Steshenko	Редактирование информации об объекте
20 Января 2016	Ksenia Steshenko	Объект прошел модерацию и размещен на сайте
20 Января 2016	Ksenia Steshenko	Редактирование информации об объекте
18 Января 2016	Ksenia Steshenko	Объект прошел модерацию и размещен на сайте
18 Января 2016	Ksenia Steshenko	Редактирование информации об объекте
14 Января 2016	Ksenia Steshenko	Объект прошел модерацию и размещен на сайте
14 Января 2016	Ksenia Steshenko	Редактирование информации об объекте
14 Января 2016	Ksenia Steshenko	Объект прошел модерацию и размещен на сайте
14 Января 2016	Ksenia Steshenko	Редактирование информации об объекте
14 Января 2016	Ksenia Steshenko	Объект прошел модерацию и размещен на сайте
14 Января 2016	Ksenia Steshenko	Подача объекта на модерацию

Показать

Календарь

Октября

Сегодня

Завтра

Скоро

Мероприятия отсутствуют

Комментарии

StevePah

19 Октября 2019

A new drug, created to treat just one patient, has pushed the bounds of personalized medicine and has raised unexplored regulatory and ethical questions, scientists reported Wednesday.

The drug, described in the New England Journal of Medicine, is believed to be the first “custom” treatment for a genetic disease. It is called milasen, named after the only patient who will ever take it: Mila (mee-lah) Makovec, who lives with her mother, Julia Vitarello, in Longmont, Colorado.

Mila, 8, has a rapidly progressing neurological disorder that is fatal. Her symptoms started at age 3. Within a few years, she had gone from an agile, talkative child to one who was blind and unable to stand or hold up her head. She needed a feeding tube and experienced up to 30 seizures a day, each lasting one or two minutes.

Vitarello learned in December 2016 that Mila had Batten’s disease. But the girl’s case was puzzling, doctors said. Batten’s disease is recessive — a patient must inherit two mutated versions of a gene, MFSD8, to develop the disease.

Mila had just one mutated gene, and the other copy seemed normal. That should have been sufficient to prevent the disease.

In March 2017, Dr. Timothy Yu and his colleagues at Boston Children’s Hospital discovered that the problem with the intact gene lay in an extraneous bit of DNA that had scrambled the manufacturing of an important protein.

That gave Yu an idea: Why not make a custom piece of RNA to block the effects of the extraneous DNA? Developing such a drug would be expensive, but there were no other options.

Vitarello already had set up Mila’s Miracle Foundation and was appealing for donations on GoFundMe. So, she began fundraising in earnest, eventually raising $3 million for a variety of research efforts.

Yu’s team oversaw development of the drug, tested it in rodents, and consulted with the Food and Drug Administration. In January 2018, the agency granted permission to give the drug to Mila. She got her first dose on Jan. 31, 2018.

The drug was delivered through a spinal tap, so it could reach her brain. Within a month, Vitarello noticed a difference. Mila was having fewer seizures, and they were not lasting as long.

With continued treatments, the number of seizures has diminished so much that the girl has between zero and six a day, and they last less than a minute.

Mila rarely needs the feeding tube now, and is able once again to eat puréed foods. She cannot stand unassisted, but when she is held upright, her neck and back are straight, no longer slumped.

Still, Mila has lost the last few words of her vocabulary and remains severely disabled.

“She is starting not to respond to things that made her laugh or smile,” Vitarello said.

Milasen is believed to be the first drug developed for a single patient (CAR-T cancer therapies, while individualized, are not drugs). But the path forward is not clear, Yu and his colleagues acknowledged.

There are more than 7,000 rare diseases, and more than 90% have no FDA-approved treatment, according to Rachel Sher, vice president of regulatory and government affairs at the National Organization for Rare Disorders.

Tens of thousands of patients could be in Mila’s situation in the United States alone. But there are nowhere near enough researchers to make custom drugs for all who might want them.

And even if there were, who would pay? Not the federal government, not drug companies and not insurers, said Dr. Steven Joffe, professor of medical ethics and health policy at the University of Pennsylvania.

“Unfortunately, that leaves it to families,” he added. “It feels awfully uncomfortable, but that is the reality.”

That means custom drugs would be an option only for the very wealthy, those with the skills to raise large sums of money, or those who gain the support of foundations.

Mila’s drug development was mostly paid for by the foundation run by her mother, but she and Yu declined to say how much was spent.

The idea of custom drugs also leads the FDA into uncharted territory. In an editorial published with Yu’s paper, Dr. Janet Woodcock, director of the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research, raised tough questions:

What type of evidence is needed before exposing a human to a new drug? Even in rapidly progressing, fatal illnesses, precipitating severe complications or death is not acceptable, so what is the minimum assurance of safety that is needed?

She also asked how a custom drug’s efficacy might be evaluated, and how regulators should weigh the urgency of the patient’s situation and the number of patients who could ultimately be treated. None of those questions have an easy answer.

Brad Margus, founder of the A-T Children’s Project, said he was hoping Yu would develop another custom drug for a 2-year-old girl with A-T, or ataxia telangiectasia, an extremely rare genetic disorder that causes a variety of symptoms, including problems moving, a weakened immune system and slowed mental development. Margus’ two sons have A-T.

His foundation would pay for the work, although the drug would be suitable for only one child. But Margus wondered how generalizable the custom-drug approach would be for “patients whose parents or disease advocates haven’t been lucky enough to capture a slice of Tim Yu’s time.”

(<a href=http://www.zxprinter.com/hardcover-book-printing/>book printing</a> <a href=http://www.zxprinter.com>printing in China</a>).

Milasen will not cure Mila, Vitarello acknowledged. But Mila was 7 when she got her first dose.

“What if the next Mila is treated when she is 4 or 5?” she asked. The development of milasen “is opening up an entirely new treatment path.”

“As a mom, I still feel hopeful,” Vitarello added. “But I have one foot in hope and one foot in reality.”

в теме: Железная дорога на Хайнане перешла на новый режим работы.