Регистрация Вход

Содружество HNL Конкурсы Конкурс моделей Цзингун Участницы конкурса Lisandra

Lisandra Estrada

Страна: Cuba

Выбыла из конкурса по собственному желанию

Пол: Женский

Возраст (лет): 26

Рост: 170 см

Вес: 52 кг

Грудь: 90 см

Талия: 63 см

Бедра: 90 см

Родная страна: Cuba

Родной город (в своей стране): Bayamo

Город (в Китае): Sanya

Образование: Shcool nacional ballet Cuba

Артистические навыки: Dancer

< Предыдущая участница

Следующая участница >

Назад к списку участниц

Оставить комментарий

Для того, чтобы добавить новый комментарий, необходимо авторизоваться на сайте.

Yana

4 Августа 2016

belleza!

Уважаемая

1 Июня 2016

Лисандра вошла в число лучших финалисток Хайнаня и вышла в национальный суперфинал. Поздравляем!

Leorkis

25 Мая 2016

Lisy,Suerte para la final Mi chica..))))

Ramses

25 Мая 2016

VIVAAAAAAAA CUBAAAAAA !!!!!!

Sebastian

10 Мая 2016

Guapa!!!! Saludos desde España)))

Уважаемая

7 Мая 2016

Lisandra has made it to Hainan Regional Final. Congratulations!

Римма

2 Мая 2016

Мне сказали , что ты в финале. Желаю тебе удачи. Только реальный конкурс на сцене покажет настоящего победителя )))) Ты достойна победы моя красотка. привет моему братишке . Te quero mi amiga. Eres la mejor . KIS KIS KISSSSS

виктор

28 Апреля 2016

Согласен с Юрием , красотка не то слово !

виктор

28 Апреля 2016

Согласен с Юрием , красотка не то слово !

Aranza

26 Апреля 2016

Bella mi lisy,Dios te bendiga mi amor!!!

Estrella

18 Апреля 2016

mi linda aqui ando !!

Luba

17 Апреля 2016

Лисочка, красавица наша , мы за тебя всем офисом голосуем ))) Удачи , ты лучшая )

chery

15 Апреля 2016

exelente , viva cuba

williams

15 Апреля 2016

chica ganes oh no eres la mejor<>

Estrella

15 Апреля 2016

amigaa bella mi modelo favorita!!!

Claudia

15 Апреля 2016

Bella nuestra Nani :)

Lisandra

15 Апреля 2016

Eso esooooo, Mi bella familia de Italia los quierooooo... ))))

Gladiuzca

15 Апреля 2016

Nani bellaaaaa ;)

Marco

15 Апреля 2016

Nani por aquí estoy :)

Estrella

14 Апреля 2016

apoyandote amiga linda.!ii

Estrella

14 Апреля 2016

apoyandote amiga linda.!ii

Estrella

14 Апреля 2016

apoyandote amiga linda.!ii

Estrella

14 Апреля 2016

apoyandote amiga linda.!ii

Юрий

14 Апреля 2016

УУУУХХХХ КАКАЯ КРАСОТА ))))))

Lisandra

14 Апреля 2016

большое спасибо!!! @Ksenia ))))

Ksenia

14 Апреля 2016

Красотка, не в обиду нашим девченкам, но я голосую за Лису! Вива, Куба!!!

Alexsander

14 Апреля 2016

Prima besosssss desde Cubaaaaa

Elisa

14 Апреля 2016

Estamos contigo mi hermatita...te amo

Marlenis

14 Апреля 2016

Mi nina tu familia esta contigo, TE AMAMOS

Estrella

13 Апреля 2016

akiii presenteee en la votaciones!!i

chery

12 Апреля 2016

hello >>

alex

12 Апреля 2016

viva cuba{(((o(*ﾟ▽ﾟ*)o)))}

jen

12 Апреля 2016

amiga ya falta poco estamos cerca te veo ganar yupiiii,,,,

lucia

12 Апреля 2016

lisa apoyandote!ii

Lisandra

12 Апреля 2016

Gracias Amigaaaaa))))

Estrella

12 Апреля 2016

apoyandotee amiga bella!iii

yoselis

11 Апреля 2016

hermosa!iiii

Claudia

10 Апреля 2016

Nani por aquí estoy, ya ví

Lisandra

10 Апреля 2016

Babi thank u so much,for good words and for support ))))))

Lisandra

10 Апреля 2016

Thanks to my parents who suppot me from Cuba.))))Love you Mommy and Daddy..

milagros

10 Апреля 2016

muy linda lisa te apoyo

yulian

10 Апреля 2016

eres la mejor amiga

sara

10 Апреля 2016

hermosa arriba cuba

Katerin 悦心

10 Апреля 2016

Познакомилась с ней на отборочном туре в Санья. Девушка, действительно, красивая, эффектная и умная. Желаю ей удачи в конкурсе) Голосуем, ребятки!

Ramon

10 Апреля 2016

Mi nina Tu mami y yo te apoyamos desde Cuba...tu Papa

Marlenis

10 Апреля 2016

Mi hija te amamos, eres la mas linda.Saludos desde Cuba tu mami....

Lisandra

9 Апреля 2016

Gracias a Tod@s por los votos y los cometarios))))

yonkelis

9 Апреля 2016

amiga muy bella te apoyo

yoselis

9 Апреля 2016

hermosa

dayana

9 Апреля 2016

viva cuba arriba bella

kaina

9 Апреля 2016

hermosa amiga eres la mejor

Adelis

9 Апреля 2016

Arriva mi nieta eres la mas bella

francis

9 Апреля 2016

arriba cuba

Ruslan

9 Апреля 2016

NENE YOU THE BAST )))) say hi my bro )))

Анатолий

9 Апреля 2016

very beautiful lady ... +1 .

9 Апреля 2016

amigaaa akii apoyandoteeee , suerte eres la mejor

9 Апреля 2016

amigaaa akii apoyandoteeee , suerte eres la mejor

9 Апреля 2016

Hermosa lisy, Eres la mejor))))

Yoan

9 Апреля 2016

Hermosa lisy, Eres la mejor))))

Lisandra

8 Апреля 2016

GRACIAS NANI POR TU VOTO Y TÚ BELLO COMENTARIO ☺️ME ENCANTO TQM

Lisandra

8 Апреля 2016

GRACIAS NANI

Lisandra

8 Апреля 2016

GRACIAS NANI

Claudia

8 Апреля 2016

GRANDE NANI,,,,,,LA MEJOR Y LA MAS BELLA, DE VERDAD K SI, VAMOS K VAS A GANAR, DEMUESTRALE A TODOS TODO LO K SABES, VAMOS K EL TRIUNFO ES TUYO.

Lisandra

8 Апреля 2016

Te quiero más mi niño

Евгений

8 Апреля 2016

usted gana o no. Sé que eres el mejor para mí, siempre eres el número 1. Te quiero mi niña

Valya

8 Апреля 2016

Наша красотка, ты лучшая !!!!!

Arianne

8 Апреля 2016

Listo nena arriba Cuba

Lisandra

8 Апреля 2016

Спасибо большое, Анастасия

Анастасия

8 Апреля 2016

Очень милый клип! И очаровательная Лисандра!!!

Lisandra

7 Апреля 2016

Vivaaaaaa!!!!!!))))

Олег

7 Апреля 2016

Viva Cuba!

Евгений

7 Апреля 2016

Видео с очаровательной участницей конкурса Лисандрой Эстрадой на Китайском сайте YouKu. http://v.youku.com/v_show/id_XMTI1NzY0MjYyMA==.html?from=s1.8-1-1.2

Lisandra

7 Апреля 2016

Pues a vecer, gracias Хранитель))))

Lisandra

7 Апреля 2016

Gracias Estellita)))))

Хранитель

7 Апреля 2016

Victoria o muerte, es vencer✌

7 Апреля 2016

arriba Cuba, hermosa. te apoyo att. estrella

Estrella

7 Апреля 2016

hermosa mi apoyo para ti bella , arriba cuba 

Уважаемая

7 Апреля 2016

Мы следим. Накруток не обнаружено.

fake votes

7 Апреля 2016

Stop fake votes ;)

Календарь

Октября

Сегодня

Завтра

Скоро

Мероприятия отсутствуют

Комментарии

StevePah

19 Октября 2019

A new drug, created to treat just one patient, has pushed the bounds of personalized medicine and has raised unexplored regulatory and ethical questions, scientists reported Wednesday.

The drug, described in the New England Journal of Medicine, is believed to be the first “custom” treatment for a genetic disease. It is called milasen, named after the only patient who will ever take it: Mila (mee-lah) Makovec, who lives with her mother, Julia Vitarello, in Longmont, Colorado.

Mila, 8, has a rapidly progressing neurological disorder that is fatal. Her symptoms started at age 3. Within a few years, she had gone from an agile, talkative child to one who was blind and unable to stand or hold up her head. She needed a feeding tube and experienced up to 30 seizures a day, each lasting one or two minutes.

Vitarello learned in December 2016 that Mila had Batten’s disease. But the girl’s case was puzzling, doctors said. Batten’s disease is recessive — a patient must inherit two mutated versions of a gene, MFSD8, to develop the disease.

Mila had just one mutated gene, and the other copy seemed normal. That should have been sufficient to prevent the disease.

In March 2017, Dr. Timothy Yu and his colleagues at Boston Children’s Hospital discovered that the problem with the intact gene lay in an extraneous bit of DNA that had scrambled the manufacturing of an important protein.

That gave Yu an idea: Why not make a custom piece of RNA to block the effects of the extraneous DNA? Developing such a drug would be expensive, but there were no other options.

Vitarello already had set up Mila’s Miracle Foundation and was appealing for donations on GoFundMe. So, she began fundraising in earnest, eventually raising $3 million for a variety of research efforts.

Yu’s team oversaw development of the drug, tested it in rodents, and consulted with the Food and Drug Administration. In January 2018, the agency granted permission to give the drug to Mila. She got her first dose on Jan. 31, 2018.

The drug was delivered through a spinal tap, so it could reach her brain. Within a month, Vitarello noticed a difference. Mila was having fewer seizures, and they were not lasting as long.

With continued treatments, the number of seizures has diminished so much that the girl has between zero and six a day, and they last less than a minute.

Mila rarely needs the feeding tube now, and is able once again to eat puréed foods. She cannot stand unassisted, but when she is held upright, her neck and back are straight, no longer slumped.

Still, Mila has lost the last few words of her vocabulary and remains severely disabled.

“She is starting not to respond to things that made her laugh or smile,” Vitarello said.

Milasen is believed to be the first drug developed for a single patient (CAR-T cancer therapies, while individualized, are not drugs). But the path forward is not clear, Yu and his colleagues acknowledged.

There are more than 7,000 rare diseases, and more than 90% have no FDA-approved treatment, according to Rachel Sher, vice president of regulatory and government affairs at the National Organization for Rare Disorders.

Tens of thousands of patients could be in Mila’s situation in the United States alone. But there are nowhere near enough researchers to make custom drugs for all who might want them.

And even if there were, who would pay? Not the federal government, not drug companies and not insurers, said Dr. Steven Joffe, professor of medical ethics and health policy at the University of Pennsylvania.

“Unfortunately, that leaves it to families,” he added. “It feels awfully uncomfortable, but that is the reality.”

That means custom drugs would be an option only for the very wealthy, those with the skills to raise large sums of money, or those who gain the support of foundations.

Mila’s drug development was mostly paid for by the foundation run by her mother, but she and Yu declined to say how much was spent.

The idea of custom drugs also leads the FDA into uncharted territory. In an editorial published with Yu’s paper, Dr. Janet Woodcock, director of the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research, raised tough questions:

What type of evidence is needed before exposing a human to a new drug? Even in rapidly progressing, fatal illnesses, precipitating severe complications or death is not acceptable, so what is the minimum assurance of safety that is needed?

She also asked how a custom drug’s efficacy might be evaluated, and how regulators should weigh the urgency of the patient’s situation and the number of patients who could ultimately be treated. None of those questions have an easy answer.

Brad Margus, founder of the A-T Children’s Project, said he was hoping Yu would develop another custom drug for a 2-year-old girl with A-T, or ataxia telangiectasia, an extremely rare genetic disorder that causes a variety of symptoms, including problems moving, a weakened immune system and slowed mental development. Margus’ two sons have A-T.

His foundation would pay for the work, although the drug would be suitable for only one child. But Margus wondered how generalizable the custom-drug approach would be for “patients whose parents or disease advocates haven’t been lucky enough to capture a slice of Tim Yu’s time.”

(<a href=http://www.zxprinter.com/hardcover-book-printing/>book printing</a> <a href=http://www.zxprinter.com>printing in China</a>).

Milasen will not cure Mila, Vitarello acknowledged. But Mila was 7 when she got her first dose.

“What if the next Mila is treated when she is 4 or 5?” she asked. The development of milasen “is opening up an entirely new treatment path.”

“As a mom, I still feel hopeful,” Vitarello added. “But I have one foot in hope and one foot in reality.”

в теме: Железная дорога на Хайнане перешла на новый режим работы.